Административная ответственность медицинской организации за нарушения правил хранения лекарственных средств

Как меняется процедура проверки хранения лекарственных средств?

В настоящее время продолжается реализация программы «Реформа контрольной и надзорной деятельности». Срок реализации программы – до 2025 года.

Цели реформы:

• снизить ущерб по контролируемым государством рискам;
• сократить административную нагрузку на деятельность организаций;
• повысить качество контрольно-надзорной деятельности.

Для повышения качества работы по профилактике нарушений с 1 января 2018 года будут внедряться проверочные листы – списки требований к поднадзорным организациям. Эти чек-листы будут применяться в том числе при проверках хранения лекарственных средств в медицинских организациях.

Однако эксперты считают, что на контрольные вопросы проверочных листов нельзя дать однозначных ответов, что даёт возможность контрольно-надзорному органу в любой момент привлечь медицинскую организацию практически к любому виду административной ответственности.

– Росздравнадзор отчитался о правоприменительной практике за второй квартал 2017 года, – комментирует Алексей Панов. – Проведено около тысячи проверок соблюдения правил хранения лекарственных средств, в 528 случаях допущены нарушения. Административных штрафов наложено на 26 миллионов рублей.

Такая статистика подчёркивает серьёзность проблемы. Как подготовить ЛПУ к проверке в условиях введения проверочных листов, Вы узнаете на вебинаре «Административная ответственность медицинской организации за нарушения правил хранения лекарственных средств: возможности предупреждения и избегания административного наказания».

Эксперт

Цель вебинара: подготовить руководителей медицинских организаций к использованию Росздравнадзором списка контрольных вопросов при проверках хранения лекарственных средств.

Задачи вебинара:

• рассмотреть нормативно-правовую базу, регламентирующую порядок хранения лекарственных средств в медицинских организациях;
• рассказать о признаках административного правонарушения и видах административного наказания;
• привести примеры из судебной практики;
• дать рекомендации по защите медицинской организации от административной ответственности.

Программа вебинара:

1. Требования действующего законодательства к хранению лекарственных средств в медицинских организациях:

• общие требования к устройству и эксплуатации помещений для хранения лекарственных средств;
• общие требования к помещениям для хранения лекарственных средств и организации их хранения;
• проверочный лист (список контрольных вопросов), используемый Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения при проведении плановых проверок в рамках осуществления федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств.

2. Состав административного правонарушения.
3. Административное наказание.
4. Органы, рассматривающие дело об административном правонарушении.
5. Нормы процессуального права, применяемые арбитражным судом для освобождения от административной ответственности.
6. Практика привлечения к административной ответственности по ст.14.43 КоАП РФ.

Вебинар будет интересен

• главным врачам;
• заместителям главного врача;
• юристам медицинских организаций.

Приняв участие в вебинаре, Вы:

• получите сведения о требованиях к хранению лекарственных средств в медицинских организациях;
• узнаете, что входит в проверочный лист, который использует Росздравнадзор при проверках обращения лекарственных средств;
• рассмотрите признаки административного правонарушения;
• получите информацию об ответственности за совершение административного правонарушения;
• узнаете, какие органы рассматривают дела об административных правонарушениях;
• рассмотрите примеры из судебной практики;
• получите рекомендации, как предостеречь медицинскую организацию от административной ответственности;
• получите ответы на волнующие Вас вопросы в рамках заданной тематики.